1. Рак это спонтанное возникновение D-аминокислот

2. Что такое D-аминокислоты. Определение хиральности

3. Роль D-аминокислот в патогенезе заболеваний

4. Поступление D-аминокислот с пищей

5. Образование D-аминокислот в результате спонтанной рацемизации

6. Химерные белки – основание для диагноза «рак»

7. Осознание наличия проблемы наукой

8. Масштабы производства аминокислот

9. Периодические запреты добавок и статистика рака

10. Инвертные сахара – второе условие заболеваемости раком

11. Масштабы использования инвертных сахаров

12. Роль канцерогенов как важных инициаторов рака

13. Состав опухоли в самых общих чертах

14. Что такое четвертая стадия рака

15. Фотодинамическая терапия рака – практика и теория

16. Известная связь: онкология-диабет-ожирение

17. Отдельно и дополнительно — о диабете

18. География онкологии и диабета

19. Об аллергии

20. О ситуации с продуктами биосинтеза и гидролиза в целом

21. Метиленовый синий и коронавирус

22. Приложение. Применение малахитового зеленого

«…вся живая природа использует исключительно левые аминоксилоты (L)… Рак это спонтанное возникновение D-аминокислот»

Источник неакадемический, вывод не совсем точен, однако само направление взгляда неоспоримо верное.

Многие молекулы могут иметь две хиральные формы: химически это одно вещество, но их воздействие на живое и неживое порой отличается до 1000 раз. В числе хиральных молекул аминокислоты двух типов – L (левая) и D (правая).

Википедия. Хиральность (химия)

Хиральность (др.-греч. χερi — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением. Термин основан на древнегреческом названии наиболее узнаваемого хирального предмета — руки. Так, левая и правая руки являются зеркальными отражениями, но не могут быть совмещены друг с другом в пространстве.

Рис. 01. Аминокислоты являются примерами хиральных молекул.

Хиральные соединения и их растворы обладают способностью ВРАЩАТЬ плоскость поляризации плоскополяризованного света.

Живые организмы синтезируют почти исключительно L-аминокислоты (левовращающие), а D-аминокислоты (правовращающие) уникальны и встречаются, например, в секрециях глубоководных организмов и редких ядах, например, в коже древесных лягушек. До середины 20 века считалось, что D-аминокислот нет в природе вообще, но теперь их находят все чаще и, в особенности, в анализах онкологических больных.

Роль D-аминокислот в патогенезе нейродегенеративных заболеваний и при нормальном старении. Червяков А. В., Захарова М.Н., Пестов Н.Б.

D-аминокислоты поступают в организм млекопитающих с пищей… а также в результате спонтанной рацемизации при старении и биосинтезе. В белках опухолевых клеток содержатся существенные количества D-аминокислот, в частности, D-глутамата, D-валина, D-лейцина и D-лизина.

Итак, предложены два варианта появления D-аминокислот в организме человека и других млекопитающих:

1. D-аминокислоты поступают в организмы млекопитающих с пищей

2. D-аминокислоты образуются в организмах в результате спонтанной рацемизации

Рассмотрим оба варианта.

Промышленный биосинтез аминокислот

Химический синтез аминокислот всегда приводит к образованию рацемата (смеси L- и D-изомеров аминокислот), который также находит применение. Например, L,D-метионин применяется в качестве кормовой добавки, L,D-аланин добавляют во фруктовые соки для смягчения вкуса.

Итак, ученые пишут, что D-аминокислоты находятся в составе рацемата (смеси) при производстве аминокислот промышленным способом и свободно добавляются в продукты питания человека и кормовые добавки. Термин «кормовые добавки» находится в тесной связи с тем, что ученые упомянули о D-аминокислотах в организмах млекопитающих, — речь о свиньях и КРС в откормочных комплексах.

Рацемат это смесь двух энантиомеров (L- и D-изомеров) в равной пропорции 1:1, образующаяся исключительно при промышленном синтезе, в том числе, при биосинтезе аминокислот.

Тезис антинаучен. Найденные в опухолях незаменимые D-аминокислоты (D-глутамат, D-валин, D-лейцин и D-лизин) в организме не образуются – не потому даже, что имеют индекс «D», а потому что незаменимые аминокислоты (L-аминокислоты, в том числе) в организме млекопитающих не образуются в принципе и ВСЕГДА поступают с пищей. При этом, в живой природе D-аминокислоты можно отыскать разве что в яде древесной лягушки.

Характерные для онкологических опухолей D-аминокислоты поступают в организм человека с пищей, в том числе, и с мясом животных, вскормленных с помощью рацематов в виде кормовых добавок. Первоисточник характерных для рака D-аминокислот на планете один-единственный: продукты биосинтеза.

Давайте проверим, есть ли ПРЯМАЯ связь онкологии и D-аминокислот в академической науке.

Михаил Владимирович КУТУШОВ. Способ диагностики онкологических и соматических заболеваний

При многих болезнях и особенно при раке практически все аминокислоты и белки, построенные на их основе имеют химерную пространственную структуру, и соответственно поляризацию.

Поясню, «химерная» в биохимии означает смешанная, состоящая как из L-аминокислот, так и D-аминокислот. Отсюда и «химерная» поляризация.

Википедия. Талидомид

Проблема осознана давно. В 1954 году было разработано успокаивающее лекарство талидомид. Уже в 1956 году у сотрудника компании родилась дочь без ушей, но в 1957 году лекарство было запущено в производство, и к 1962 году в мире родилось от 8 до 12 тысяч детей с разнообразными врожденными уродствами. Причина: вещество содержало разные энантиомеры – молекулы с разной хиральностью. Судебный процесс начался в 1968 году, а в 1970 году компания согласилась выплатить компенсации пострадавшим семьям, и дело закрыли.

На сегодня одной из важных задач производителей аминокислот является разделение L- и D-изомеров. Процитирую.

Промышленный биосинтез аминокислот

Для разделения рацематов аминокислот на L- и D-изомеры в молекулу аминокислоты вводят еще один хиральный центр при Сα-атоме.

Однако целиком проблема все еще не решена.

С чего начинается лекарство

Уральский НМИЦ онкологии, начавший разработки в 1950-х, целиком описал решение кинетического разделения рацемических аминов только к 2017 году. И ведь наши ученые в числе лидеров: Самсунг заказал технологию получения энантиомерно чистого амина именно уральцам. Так что большой вопрос, насколько чисты от D-форм были промышленные аминокислоты в период 1954-2016 гг.

Анализ рынка аминокислот (триптофан, лизин и треонин) в России (с базой импорта-экспорта)

Объем рынка (триптофан, лизин и треонин) — 200 964,7 тн.

Объем сегмента «Лизин гидрохлорид» — 55 486,3 тн.

Объем сегмента «Лизин сульфат» — 108 942,6 тн.

Объем сегмента «Треонин» — 35 458,7 тн.

Объем сегмента «Триптофан» — 1 077,1 тн.

200,9 тысяч тонн на 141 млн. россиян это по 1,4 кг на душу. Напомню, что гормональные препараты это именно аминокислоты, но и обычное мясо это тоже аминокислоты, поэтому все зависит от сочетания единовременно получаемых лишних для организма продуктов биосинтеза. Они могут быть относительно безвредно усвоены, а могут и нанести непредсказуемый гормональный удар.

На сегодня известны 12 незаменимых аминокислот: лейцин, изолейцин, валин, гистидин, тирозин, глицин, лизин, метионин, фенилаланин, аргинин, треонин, триптофан. Все 12 давно производятся промышленным способом, главным образом для откорма прудовой рыбы, фабричной птицы, свиней и бычков.

Здесь должен возникнуть вопрос, как именно недостаточно вычищенные D-аминокислоты и лишние для организма L-аминокислоты кормовых добавок депонируются в мясе откармливаемых животных, но здесь самые компетентные фигуры — производители, не склонные оплачивать подобные исследования. Более того, по свидетельству наиболее авторитетных экспертов США, те медики, что обязаны следить за качеством продуктов питания, в абсолютном своем большинстве находятся у производителей на содержании.

Большинство из 1525 известных Википедии пищевых добавок – так же продукты биосинтеза, например, глутамат натрия – условно незаменимая аминокислота, используемая как усилитель вкуса. Собственно, все хиральные продукты биосинтеза имеют в составе оба изомера, при сегодняшнем состоянии технологий пока еще не целиком разделяемые. К задаче получения сверхчистых энантиомеров наука только-только подбирается.

Пищевые добавки регулярно запрещают. Например, Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 23 декабря 2010 г. N 168, дополнениями и изменениями № 3 к СанПиН 2.3.2.1293-03 исключены из приложения 1 «Пищевые добавки для  производства пищевых продуктов» сразу 50 наименований.

Причины изъятий пищевых добавок из оборота не сообщаются, но результат хорошо виден на графике ниже. Курить в 1990-х годах стали намного больше, а количество смертей от рака органов дыхания пошло на спад.

Рис. 02. Количество смертей от рака трахеи, легких и бронхов в России по возрастам

Смертность от рака легких в России по возрастам (1965–2010 гг.)

Очень показателен и график ниже: неназванная причина резкого роста злокачественных новообразований у женщин внезапно появилась в 2008 году и была большей частью купирована к 2013 году.

Рис. 03. Динамика смертности от некоторых ЗН в 1999-2016 гг., женщины

ДИНАМИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ И СМЕРТНОСТИ ОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В РОССИИ. Д.Г. Заридзе, А.Д. Каприн, И.С. Стилиди. НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, НМИЦ радиологии им. П.А. Герцена Минздрава России, Москва

Ни перемены в экологии, ни массовые изменения условий труда или жизни так быстро не происходят. Это именно рынок продуктов питания. А тот факт, что взлет заболеваемости удалось так быстро купировать, означает, что в академических кругах прекрасно осведомлены о потенциальных причинах подобных взлетов.

В природе в протеинах (белках) есть только левовращающие аминокислоты, а в нуклеиновых кислотах – лишь правовращающие сахара, например, D-глюкоза и D-фруктоза. Встречается в природе и L-глюкоза, но крайне редко; причина: протеины и нуклеиновые кислоты обязаны иметь сочетающиеся формы.

То есть, для отсутствующих в природе D-аминокислот раковой клетки требуются отсутствующие в природе L-сахара (инвертные сахара), иначе клетке просто нечем питаться. Главный источник инвертных сахаров – L-фруктоза, содержащаяся в итоговом продукте гидролиза кукурузного крахмала, – это так называемый кукурузный сироп, ключевой ингредиент современной фабричной кондитерки и напитков.

Фруктоза «напрямую» способствует развитию рака кишки, заявляют ученые

Опыты на мышах помогли биологам из США доказать, что кукурузный сироп и другие натуральные подсластители на базе фруктозы способствуют развитию рака… Их выводы были опубликованы в журнале Science.

…ученые выяснили, что раковые клетки целенаправленно поглощали фруктозу и использовали ее для синтеза различных жирных кислот, критически важных для их роста. Когда они заблокировали ферменты, расщепляющие этот сахар, темпы размножения раковых клеток резко замедлились, что подтвердило эту гипотезу.

Ученые использовали «натуральную» фруктозу, полученную гидролизом кукурузного крахмала, и подсластители, то есть, L-фруктозу, остро необходимую D-аминокислотам раковой клетки. Природная D-фруктоза в эксперименте использована не была. Из этого следует, что под подозрением у ученых была именно L-фруктоза, основа части пищевой промышленности США (почти все напитки и вся кондитерка).

Инвертный сироп: что это такое и для чего используется

Фруктоза в инвертном сиропе… используется в безалкогольном производстве напитков, соков, сиропов, при консервировании… для продуктов с низким содержанием жира, таких как диетическое печенье, торты, пирожные и хлеб… при приготовлении мягких конфет, маршмеллоу, зефира, мармелада, пастилы… в кремё и муссах на молочной основе.

…инвертный сироп обладает повышенной сладостью. Дополнительная сладость позволяет снижать более чем на 20% содержание углеводов в конечных продуктах.

…тримолин действует в качестве более эффективного консерванта, увеличивающего срок годности конечного продукта, что важно при приготовлении ганашей, конфет, консервирования и прочего.

Тримолин (сахар инвертный), Cremesuc, Бельгия, 300 г

Некоторые способы применения:

— Круассаны, булочки: 25-30 % вместо сахара.

— Хлеб на молоке: 50 г на 1 кг муки.

— Пирожное «Генуэзское»: 15-30 % вместо сахара.

— Крема: 25-40 % вместо сахара.

— Нуга: частично или полностью вместо меда.

— Миндальная паста: 18 % от добавления сахара.

— Трюфель, ганаш: 10 % целой массы.

— Сорбеты: 50 %

— Мороженое: 30 %

Тезисы о влиянии на рак мяса и сахара очень хорошо развиты, но это либо непонимание, либо подмена понятий: раковым клеткам нужны для питания и роста инвертные вещества в мясе и сладостях, а не сами мясо и сладости.

Утвержденные нормы содержания наверняка есть. В отдельном виде продукта количество инвертных аминокислот и сахаров может быть не превышено, а сколько потребитель принимает этих веществ в целом (за день, за месяц, за год) — юридическая ответственность самого потребителя. Уверен, что когда наука сумеет задешево разделять разные энантиомеры, нормой содержания нехарактерных для живой природы инвертных веществ станет 0 %.

Инвертная раковая клетка не может стать частью колонии здоровых клеток, они биохимически несовместимы. Отсюда – потребность раковой клетки в нише и в слое клеток, служащих изоляцией от внешнего мира.

Раковые опухоли строят для себя ниши

…клетки, ответственные за развитие раковых опухолей, нуждаются в специфическом микроокружении, которое называют нишей. В двух исследованиях… расшифрованы механизмы, посредством которых клетки опухоли строят себе ниши…

В здоровом организме инвертные аминокислоты и сахара будут переноситься кровью, пока каким-то образом не будут усвоены или выведены; в отсутствие опухолевых ниш им некуда пристроиться. Предположу, что канцерогены создают первичное условие для появления опухоли: пробоины в однородным теле здоровых колоний – будущие ниши. Создать такие пробоины может масса веществ и воздействий: химия, радиация, стресс и очень многое иное. Но для того, чтобы тело опухоли в этой нише появилось, нужна хотя бы одна раковая клетка и ее постоянное подпитывание инвертными аминокислотами и сахарами.

Без претензии на научность выскажу свое мнение.

Раковую клетку ассоциируют со стволовой клеткой; это молодая клетка с неопределившейся специализацией. Раковая клетка с ее инвертным составом и структурой не может встроиться в группу здоровых клеток, а потому не становится ни клеткой стенки желудка, ни клеткой мышцы, ни клеткой мозга; она остается «вечно молодой».

Исключением являются раковые клетки, создающие для опухоли защитную нишу, — они определенно как-то специализированы.

Тело тоже защищается от чужеродной раковой опухоли — с помощью наращивания здоровой соединительной ткани.

В тех случаях, когда в опухолевую нишу вместе с кровотоком попадают здоровые клетки, они будут лишены возможности специализироваться и останутся такими же «вечно молодыми», как и раковые. Скорее всего, здоровые клетки будут создавать внутри опухоли свои микроколонии. Поэтому биохимический анализ аминокислотного состава опухоли будет показывать не только онкологические D-изомеры, но и L-изомеры здоровой ткани. Отсюда растерянность врачей, видящих состав, похожий на рацемат, и делающих выводы о «спонтанной рацемизации».

Нельзя исключать, что до наступления эпохи биосинтеза опухоли состояли преимущественно или даже исключительно из здоровых «заблудившихся» клеток. Выросшая на органе тела колония не имеющих специализации стволовых клеток безусловно опасна, — даже если клетки здоровы. Однако вероятность образования такого изолята из клеток с D-аминокислотами многократно выше, на что уверенно указывает нарастающая статистика заболеваемости.

Четвертую стадию рака считают терминальной, однако случаев излечения рака на этой стадии хватает, в том числе, и стандартными медицинскими мерами. И вот здесь очень важно понять, что именно на четвертой стадии происходит.

Для четвертой стадии рака характерны интоксикация и метастазирование. Все остальное – боли, слабость и еще полтора десятка симптомов – следствие этих двух. Но и эти две характеристики вторичны, и у них есть одна общая первопричина.

Опухолевая интоксикация

Сосуды, обеспечивающие кровоснабжение опухоли, растут медленнее, чем сама опухоль. Способность раковых клеток выживать в условиях гипоксии, несколько затягивает процесс. Но гибель клеток все же происходит. Их огромное количество распадается и попадает в кровоток. Большая концентрация в крови погибших клеток вызывает интоксикацию.

Итак, четвертая стадия рака это стадия неконтролируемой гибели и распада опухоли. Прямых результатов два:

1. Часть клеток умирает и разносится кровотоком по телу, вызывая масштабное отравление

2. Та часть клеток, что осталась жива, разносится кровотоком, вызывая метастазирование и новые очаги рака

В борьбе с интоксикацией используют сорбенты, в том числе, содержащие хитозан, в частности, энтеросорбент-репарант Жук-знахарь. Судя по отзывам, отступает весомая часть симптомов отравления, боли, и жизнь больного продлевается на месяцы и даже на годы.

Методы есть, и ниже они будут описаны, но онкология как наука только начала их изучать, поэтому прямо сейчас обнаружение метастазов для врача означает полный отказ от борьбы. Если интоксикация есть, а метастазов нет, больного на четвертой стадии вылечить можно – обычными медицинскими мерами по дезинтоксикации. Надо просто дотянуть больного до той стадии, на которой мертвая ткань организмом преимущественно выведена.

На сегодня (июнь 2023) я уверен, что конкретно метастазы, сами не по себе, — не приговор. Да, это тысячи потенциальных раковых опухолей, но прекрати подкармливать их инвертными аминокислотами и сахарами (в том числе в составе полученных с помощью биосинтеза современных лекарственных средств), и роста этих опухолей не будет. Но, поскольку у клетки есть срок жизни (пишут, что от 7 до 10 лет), эти синхронно выброшенные в кровоток инвертные клетки так же синхронно и умрут, вызывая закономерную и весьма специфическую интоксикацию инвертными веществами. Возможно, борьба с интоксикацией — главная на сегодня техническая задача науки Онкология.

Есть еще два вторичных, но лично для меня важных фактора.

Интоксикация вызывает обезвоживание и нарушение солевого баланса. Методы борьбы есть: и в виде питья стандартных аптечных средств, и в виде ныне устаревшего, но от этого не менее эффективного соляного обертывания (9 % гипертонический раствор). Думаю, что обертывание будет эффективнее, если солей будет больше одной, например, не только натриевые соли, но и калиевые, а возможно, и литиевые.

Лично я так и не смог понять, что делать с асцитом. Если целью является вытащить больного на четвертой стадии, а не похоронить, то с асцитом следует бороться. И здесь есть проблема: асцит связан с обезвоживанием, и в ветеринарии есть два свидетельства, когда при асците у собак попытка восполнить недостаток влаги внутривенным введением привела к смерти.

Метиленовый синий – старый, хорошо известный краситель, есть в зоомагазинах, стоит копейки. Используется при лечении рака груди и рака кожи.

При лечении рака груди раствор метиленового синего вводят по артерии, облучают красным светом с длиной волны 665 нм, и через несколько часов опухоль достоверно мертва. Поскольку метастазов не будет, остается задача дезинтоксикации и, возможно, хирургического изъятия основного тела обезвреженной опухоли.

ПРИМЕЧАНИЕ: Метиленовый синий резко (в десятки раз) активизирует свои свойства при облучении участка тела красным светом длиной 665 нм.

При лечении рака кожи метиленовый синий наносят прямо на кожу, но здесь есть специфические ограничения: несколько дней нельзя выходить на свет, иначе будут ожоги. Основная задача врачей: бить пациентов по рукам, когда те пытаются устроить себе расчес.

Малахитовый зеленый – старый, хорошо известный краситель, есть в зоомагазинах, стоит копейки. Малахитовый зеленый подходит для терапии самых разных видов рака и вводится инъекциями, растворами для питья и клизмами.

(этот текст я целиком уложил в приложение внизу)

Применение малахитового зеленого в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований. Авторы патента: Кутушов Михаил Владимирович (RU)

Применение малахитового зеленого устраняет рак в срок от 3 до 6 месяцев, метастазы в том числе. Описаны 13 примеров излечения.

«Синька» против коронавируса: как появилось открытие российских ученых

…раствор метиленового синего известен как фотосенсибилизатор. Это группа светочувствительных веществ, действие которых усиливается при воздействии света с соответствующей длиной волны. Фотосенсибилизатор переносит энергию света на кислород, благодаря чему он переходит в так называемое синглетное состояние. Синглетный кислород химически очень активен: он окисляет белки и другие биомолекулы, разрушая внутренние структуры патологических клеток, после чего они становятся нежизнеспособными.

Применение малахитового зеленого в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований. Авторы патента: Кутушов Михаил Владимирович (RU)

Предпосылки действия красителей на структуры злокачественные клеток состоят в следующем. В онкологических (раковых) клетках нарушена поляризация, анизотропия и, как следствие, спонтанное свечение клеток. Фотоактивность структур в жизнедеятельности клеток играет одно из ключевых ролей. Многие биохимические реакции и митоз клеток сопровождается фотохимическими реакциями, что можно охарактеризовать как квантово-механические явления. Воздействуя на эти механизмы, можно лечить не только рак, но и многие другие заболевания. См. М.В.Кутушов. Рак излечим. Москва — изд. В.Секачев. 2005 г. стр.393.

Суть дела коротко и по существу выразил исследователь малахитового зеленого М. В. Кутушов. Еще раз процитирую: «В онкологических (раковых) клетках нарушена поляризация». А теперь процитируем абзац из самого начала текста.

Хиральные соединения и их растворы обладают способностью ВРАЩАТЬ плоскость поляризации плоскополяризованного света.

Аминокислоты здоровых и раковых клеток вращают плоскость поляризации в разные стороны.

Синьку – внутрь и к камину ближе? Известные процессы как база новых технологий

…некоторые фотосенсибилизаторы, избирательно накапливаясь в моноцитах и макрофагах, под действием света могут дезактивировать или менять поляризацию макрофагов

Фотосенсибилизаторы влияют на поляризацию биологических объектов, и если поляризация макрофага, вируса или раковой клетки не совпадает с той, что характерна для фотосенсибилизатора, биологический объект погибает. Именно в этом секрет избирательности фотосенсибилизаторов: накапливаясь повсеместно, они убивают лишь раковые клетки, содержащие правовращающие белковые структуры.

Поскольку красители с кровотоком разносятся по всему телу, метастазы в силу малых размеров погибают первыми. Крупные опухоли, судя по ходу терапии, погибают послойно, что дает телу возможность поэтапно выводить токсины, и масштабная интоксикация не наступает.

Диабет увеличивает риск онкологии примерно на 50 процентов, и такой высокий показатель характерен лишь для теснейше связанных процессов. То же касается и связи диабета и ожирения: оценки разнятся, но сомнений в наличии связи нет ни у кого. Как установлено в 2017 году, ожирение повышает вероятность развития девяти форм рака; с точными численными оценками ученые осторожничают. И все три заболевания давно и уверенно ассоциируют с фаст-фудом и с так называемыми «добавленными сахарами», а проще говоря, с продуктами гидролиза кукурузного крахмала.

Химически L-фруктоза от D-фруктозы неотличима. Заметив в крови «химически правильную» инвертную L-фруктозу, поджелудочная вбрасывает в кровь инсулин, вот только здоровая клетка с нормальными L-аминокислотами впитывать инвертные L-сахара не может, а потому начинает со временем игнорировать сигналы инсулина. Это и есть диабет 2 типа.

У моей покойной жены был диабет 2 типа. Домашний хворост (тесто и сахар) не поднимал уровня глюкозы в крови вообще, хотя ели от пуза, а пара фабричных печенюшек давала взлет на 8-10 единиц запросто. В рамках изложенной гипотезы все объясняется просто: нормальные сахара хвороста быстро усваивались, а инвертные сахара печенья получали от большинства клеток тела отказ и подолгу оставались в крови. Поскольку моя жена умерла от онкологии, логично думать, что единственное место, где эти инвертные сахара наконец-то усваивались, — раковая опухоль, остро нуждающаяся именно в них.

Ожирение давно и прочно связывают с употреблением так называемых «добавленных сахаров», то есть, продуктов гидролиза кукурузного крахмала и в первую очередь — инвертной фруктозы. Остается предположить, что жир, как наиболее простая клеточная структура, может быть синтезирован в организме с участием инвертных сахаров. В таком случае ожирение это защитное купирование телом вредных для него веществ.

С гидролизом крахмалов, например, в кулинарии, человек имеет дело очень давно, а значит, L-фруктоза попадала в организм человека и до наступления эры кукурузного сиропа. Вопрос в масштабах: явление, прежде бывшее эпизодическим, теперь поставлено на поток.

График ниже не нуждается в комментариях.

Рис. 04. Динамика развития сахарного диабета в Казахстане с 1990 по 2016 год

Диабет связан не только с инвертными сахарами, но и с избытком незаменимых аминокислот, получаемых вместе с мясом из откормочных комплексов или в спортивном питании.

Основное на графике ниже то, что прирост объема производства мяса с 1990-х по 2020-е годы достигнут без прироста поголовья: с новыми кормами бычки и поросята набирают массу  заметно быстрее.

Рис. 06. Производство мяса в России, млн. тонн

И вот если сопоставить темпы прироста производства мяса при том же поголовье и темпы прироста заболеваемости диабетом, графики почти совпадают.

Рис. 07. Корреляция динамики диабета и роста массы тела птиц и свиней

Корреляцию можно оспорить, если найти столь же значимый фактор, как потребление мяса, имеющий ту же динамику.

География заболеваемости проста: диабета заметно меньше на юге, где свежий персик всегда предпочтут фабричному консервированному, а онкология отступает либо на Кавказе, где есть своя баранина, а свинина под моральным запретом, либо на севере, где в достатке оленина и красная рыба. Подробные таблицы и графики в свободном доступе в сети есть, я выложу только наиболее показательное.

Сравнение статистики онкологии в разных странах дает сходную по смыслу картину.

Число новых случаев заболевания за год, на 100 тысяч населения:

Австралия:  452,4

Нигер  78,4

Разница 5,8 раз.

В Нигере добывают очень много урана (5-е место в мире), но животноводство пастбищное, преимущественно кочевое и полукочевое, частично отгонное, то есть, корма натуральные, и онкология наступать не смеет. Австралия уникальна по биоразнообразию (что чрезвычайно хороший экологический признак), говядина пастбищная, очень чистая, но есть еще и свинина, а главное — аквакультуры, выращивать которые без промышленных кормов крайне сложно.

Сразу — график, пусть и без точных цифр по годам.

По своей природе аллергены — это чужеродные белки и липиды, а также полисахариды животного и растительного происхождения.

Как хорошо видно, аллергия пошла в рост в 1960-х, синхронно с первыми случаями детских уродств, вызванных употреблением человеком рацематов из продуктов биосинтеза. Проблема та же, что и с диабетом: ЖКТ человека не различает разных энантиомеров аминокислот и сахаров и пропускает инвертные вещества в кровоток, а вот человеческая клетка употребить инвертное вещество не может, а в тех случаях, когда инвертное вещество — яд, именно так его и маркирует. Результат: знакомые человеку сотни тысяч лет и всегда бывшие безопасными аминокислоты растительного и животного происхождения маркируются организмом как яд и вызывают мощное сопротивление иммунной системы. Точных графиков и цифр в сети не вижу, и это наверняка что-то да означает, особенно в ситуации, когда учеными уверенно прогнозируется фактическая инвалидность половины населения Европы. Напомню, что практически все пищевые добавки (а их за историю биосинтеза произведены многие тысячи видов) это именно продукты биосинтеза, рацематы, не очищенные от инвертных молекул. О десятках видов применяемых прямо сейчас пищевых добавок достоверно известно, что это именно аллергены.

На сегодня продукты биосинтеза и гидролиза создают четыре масштабных проблемы:

1. Инвертные аминокислоты — строительный материал раковых клеток и возможная причина аллергических заболеваний

2. Инвертные сахара — питание раковых клеток, возможная причина аллергических заболеваний и одна из причин инсулинорезистентности

3. Инвертные вещества в целом в пищевых добавках. Каждое нехарактерное для живой природы вещество — тот или иной яд

4. Избыток незаменимых аминокислот в продуктах питания, что создает весь комплекс эндокринных нарушений

Организм человека сталкивается с добрым десятком возможных сочетаний этих четырех факторов, и суммарное их воздействие очень сложно оценить: 12 незаменимых аминокислот, 1525 видов пищевых добавок, огромное количество разновидностей сахаров и все это с инвертными формами ставят перед медициной в принципе нерешаемые задачи.

22. ПРИЛОЖЕНИЕ.

Теперь описание патента.

Применение малахитового зеленого в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований

Авторы патента:

Кутушов Михаил Владимирович (RU)

Применение малахитового зеленого в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований

A61P35/04 — специально против метастаза

A61P35 — Противоопухолевые средства

A61K31/205 — соли органических кислот с аминами; внутренние четвертичные аммониевые соли, например бетаины, карнитины

Владельцы патента RU 2322973:

Кутушов Михаил Владимирович (RU)

Германов Евгений Павлович (RU)

Предложено применение малахитового зеленого в форме ТЕТРАМЕТИЛДИАМИНОТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА АНГИДРООКСАЛАТа [(C23H25N2)•(C2HO4)]2•C2H2O4 структурной формулы (1) в качестве средства для лечения злокачественных новообразований с дозировкой средства от 1 мг до 2 г. Показан широкий спектр его лечебного воздействия в отношении различных онкологических заболеваний: карциномы, аденокарциномы, саркомы, меланомы, глиобластомы, гепатомы, лимфомы, аденокарциномы. При этом обеспечено исчезновение не только опухоли в почке, мочевом пузыре, головном мозге, печени, но и исчезновение метастазов. 6 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам широкого спектра действия, применяемым для лечения онкологических заболеваний и обозначаемым «ОФ 3».

Известен лекарственный препарат «Фторурацил», представляющий собой белый или слегка желтоватый слабо растворимый в воде и в спирте кристаллический порошок, являющийся антиметаболитом, противоопухолевая активность которого определяется его превращением в раковых клетках в конкурентный ингибитор принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот фермента (см., например М.Д.Машковский. Лекарственные средства. Москва. ООО «Новая Волна», Издатель С.Б.Дивов, 2002, т.2, с.425).

Этот препарат путем внутривенных инъекций применяют при неоперабельном и рецидивном раке желудка, раке толстой и прямой кишки, молочной железы, яичников, а также поджелудочной железы, однако препарат обладает высокой токсичностью и при его использовании возможно возникновение угнетение кроветворения, диарея, снижение аппетита, рвота, язвенный стоматит. Кроме того, этот препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженной функциональной недостаточности печени.

Наиболее близким аналогом-прототипом является препарат «Реаферон», представляющий собой рекомбинантный α2-интерферон, продуцируемый бактериальным штаммом псевдомонады, в генетический аппарат которого встроен ген лейкоцитарного α2-интерферона человека, выпускаемый в виде пористого порошка, водный раствор которого назначают внутримышечного или подкожного введения (см., например М.Д.Машковский. Лекарственные средства. Москва. ООО «Новая Волна», Издатель С.Б.Дивов, 2002, т.2, с.323-324).

Препарат обладает противовирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью, эффективен при лечении вирусного гепатита используется при лечении волосато-клеточного лейкоза, саркомы Капоши (на фоне СПИДа), при раке почек, метастатической меланоме и др. Однако при использовании реаферона возможны озноб, общее недомогание, кожные аллергические реакции, лейко- и тромбоцитопения. Противопоказано применение этого препарата при аллергических заболеваниях, выраженных заболеваниях печени и почек, беременности.

Задачей изобретения является нахождение лекарственного средства, обладающего широким спектром лечебного воздействия в отношении различных онкологических заболеваний.

Технический результат, обеспечивающий решение задачи, состоит в применении в качестве средства для лечения онкологических заболеваний широко доступного и недорогого вещества, нетоксичного, не вызывающего побочных явлений при его использовании в фармацевтически приемлемых дозах, сокращении сроков лечения, увеличении эффективности лечения.

Сущность изобретения состоит в применении малахитового зеленого в форме ТЕТРАМЕТИЛДИАМИНОТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА АНГИДРООКСАЛАТа [(C23H25N2)•(C2HO4)]2•C2H2O4, имеющего структурную формулу:

в качестве средства для лечения злокачественных новообразований с дозировкой средства от 1 мг до 2 г на прием.

Малахитовый зеленый может применяться в виде раствора в воде или в физиологическом растворе или в спирте. В различных случаях применения раствор малахитового зеленого принимают перорально до или после еды, или раствор малахитового зеленого вводят ректально, или 1% раствор малахитового зеленого вводят внутривенно, или малахитовый зеленый применяют ректально в составе свечей, или малахитовый зеленый применяют в составе 1-5% мази.

Растительный краситель малахитовый зеленый (Malachite Green oxalate salt) или ТЕТРАМЕТИЛДИАМИНОТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА АНГИДРООКСАЛАТ имеет химическое наименование (dimethylamino)benzhydrylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]dimethylammonium]oxalate, dioxalate; N,N,N’,N’-Tetramethyl-4,4′-diaminotriphenylcarbenium oxalate; C.I. 42000; Malachite green oxalate; Victoria Green В). Производитель: Финляндия, Реагена. Синонимы: бензоилгрюн, малахитгрюн — синтетический диаминотринфенилметановый краситель. Кристаллы с металлическим блеском зеленого или желтого цвета, хорошо растворимы в воде, спирте, физиологическом растворе.

В настоящее время малахитовый зеленый применяется в микроскопии для прижизненной окраски клеточных ядер, для окраски эритроцитов, яиц аскарид, а также как лекарственное средство при лечении аквариумных рыб от инфекционных заболеваний.

Предпосылки действия красителей на структуры злокачественные клеток состоят в следующем. В онкологических (раковых) клетках нарушена поляризация, анизотропия и, как следствие, спонтанное свечение клеток. Фотоактивность структур в жизнедеятельности клеток играет одно из ключевых ролей. Многие биохимические реакции и митоз клеток сопровождается фотохимическими реакциями, что можно охарактеризовать как квантово-механические явления. Воздействуя на эти механизмы, можно лечить не только рак, но и многие другие заболевания. См. М.В.Кутушов. Рак излечим. Москва — изд. В.Секачев. 2005 г. стр.393. При раке происходят пространственные нарушения клеточных структур и прежде всего неправильная укладка протеинов. Как известно из физики, величина предельной поляризации связана с симметрией молекулы. При раковом перерождении клеточных структур связь осцилляторов с молекулой теряет свою жесткость. Отсюда степень анизотропии молекулы, а следовательно, и степень поляризации уменьшается. Это обстоятельство определяет тот факт, что даже в случае вполне анизотропных молекул степень поляризации не достигает предельного теоретического значения. Следовательно, если мы вводим в такую систему приемлемый краситель, то они должны «выравнивать» степень поляризации, восстанавливать нарушенную дисимметрию и анизотропию. Органические красители в той или иной мере обладают свойством генерации излучения. В спектрах генерации большинства красителей наблюдается ряд резких эквидистантных линий, расстояние между которыми зависит от свойств резонатора. В резонаторе много отражающих поверхностей. Если допустить в качестве резонаторов собственно клетку и ее структуры, то в зависимости от нормы и патологии резонирующие свойства будут меняться. При раке клеточные и тканевые структуры нарушены самым грубым образом.

Все молекулы красителей имеют плоский скелет. Редко лишь группы радикалов выходят из общей плоскости. Малахитовый зеленый как трифенилметановые краситель и ряд других красителей в растворах не флюоресцируют, так как их структура допускает вращение групп радикалов вокруг цепочек конъюгированных связей. В твердых растворах (жидких кристаллах) они ярко светятся. Раковые протеины находятся в кубических, жестких сингониях, поэтому такие красители в них светятся, выполняя роль квантовых генераторов. В то же время красители обладают высокой поглотительной способностью в видимой области спектра. Поэтому красители, взаимодействуя с такими структурами, возвращают им первоначальные узкие спектры поглощения или, иначе, т.н. эквидистантные свойства.

Таким образом, можно сделать вывод, что они сами или в соединении с клеточными структурами способны гасить ту длину волны, которой «пользуются» раковые структуры для своей жизнедеятельности, тем самым вызывая их гибель.

Эти свойства красителей являются определяющими в терапии рака. Как известно, у симметричных и несимметричных красителей, имеющих симметрию выше второго порядка, предельная поляризация практически не меняется при изменении длины волны возбуждаемого света в пределах длинноволновой полосы поглощения. У трифенилметановых красителей степень поляризации резко меняется при изменении длины волны возбуждаемого света в пределах этой полосы поглощения. Поэтому был эмпирически подобран нетоксичный краситель малахитовый зеленый, способный к генерации и самогенерации фотонов нужной длины волны. Малахитовый зеленый изменяет цвет с желтого на синий в очень узком диапазоне даже при незначительном количестве фотонов (освещении). Такое его свойство, как ни у какого другого красителя, отвечает всем требованиям, предъявляемым к красителям, используемым нами в лечении рака.

Этот механизм положен в основу селективного подавления раковых структур.

Проведенные исследования показали, что лекарственное средство в виде малахитового зеленого в форме оксалата оказывает противоопухолевое действие, в том числе и в отношении лейкозов, путем объективного проявления противоопухолевого терапевтического эффекта. Это подтверждено инструментальными лабораторными обследованиями путем проведения анализа крови пациентов и измерения размеров опухоли до и после приема соответствующего препарата малахитового зеленого.

Он может применяться перорально, ректально или внутривенно, если его растворить, процедить, отфильтровать, перекристаллизовать и стерилизовать.

Лекарственный препарат, полученный на основе малахитового зеленого, может приниматься перорально в виде порошка или таблеток во время или после еды, per rectum в виде свечей, наружно в виде суспензий и мазей, причем его применение в широком диапазоне дозировок (от 10 мг до 2 г) не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений, а его эффективность (при лечении соответствующих заболеваний) не ниже, чем, например, у препарата, выбранного в качестве прототипа.

В качестве основы мазей используется ланолин, в качестве основы свечей используется масло какао.

Лекарственные формы получены традиционными для фармацеи методами с использованием общепринятых носителей, растворителей и других вспомогательных ингредиентов. (И.А.Муравьев. Технология лекарств, M. 1980, «Справочник фармацевта» под ред. А.И.Тенцовой, М., 1981).

Результаты исследований механизма действия предложенного лекарственного средства приведены в примерах 1-5, а возможность его применения для лечения подтверждается примерами 6-15.

В пробирки опытной группы с раковыми клетками РС-3 (карцинома простаты) в буферном растворе (10 мл) введено лекарственное средство в разведении 10-5 ммоль/л соответственно в виде раствора малахитового зеленого.

Кроме того, в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены в таком же разведении соответственно препараты адриамицин, реаферон, а также физиологический раствор.

При этом была сформирована также контрольная группа из такого же количества пробирок и с теми же компонентами, кроме раковых клеток, вместо которых в пробирки этой группы были помещены фибробласты.

После термостатирования в течение 3 суток при температуре 37°С проведен анализ содержимого вышеописанных пробирок.

Рассмотрение полученных результатов показало:

В пробирках опытной группы с лекарственным средством мембраны митохондрий разрушены практически полностью, причем картина примерно одинакова для всех вариантов использованного лекарственного средства, в пробирках этой группы с препаратом адриамицин отмечено набухание мембран, с препаратом реаферон наблюдается набухание мембран с частичным (порядка 60%) их разрушением, в клетках, находящихся в пробирке с физиологическим раствором, изменений не выявлено.

В пробирках контрольной группы мембраны митохондрий вздуты, но их целостность сохранена.

Полученные данные свидетельствуют о том, что предложенное лекарственное средство вызывает разрушение мембран митохондрий раковых клеток, но не изменяет структуры нормальных клеток или, говоря другими словами, лекарственное средство усиливает способность митохондрий клеток к выработке ферментов, вызывающих апоптоз раковых клеток.

В 4 пробирки опытной группы с раковыми клетками MCF-7 (аденокарцинома молочной железы) в буферном растворе (10 мл) введено лекарственное средство в разведении 10-5 ммоль/л соответственно в виде раствора малахитового зеленого.

Контрольная группа — в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены соответственно в одну физиологический раствор, а в другие препараты адриамицин и реаферон.

В пробирках обеих групп определены титры цитохрома-С, которые составляют 1:14000,

После термостатирования в течение суток при температуре 37°С проведен анализ содержимого вышеописанных пробирок.

Рассмотрение полученных результатов показало:

В пробирках опытной группы с введенным лекарственным средством титр цитохрома-С для пробирки с малахитовым зеленым составил 1:2000.

В пробирках с адриамицином и реафероном титр соответственно 1:12000 и 1:9600. В пробирке с физиологическим раствором особых изменений титра не отмечено.

Полученные результаты дают основания считать, что предложенное лекарственное средство способствует высвобождению из мембран митохондрий раковых клеток «агрессивного» белка цитохрома-С, который запускает механизм разрушения ДНК, что вызывает апоптоз раковых клеток.

В пробирку (10 мл) с транстиретином (белком) плазмы крови (рН 7,0), концентрация 0,05 ммоль/мл введены 4 капли 0,1% водного раствора малахитового зеленого.

Пробирка помещена в термостат (инкубатор) с температурой 37°С.

Через 15 мин произведено измерение концентрации транстиретина и измерение рН плазмы.

Транстиретин не определяется, рН 6,0.

Отсюда следует, что данное лекарственное средство действует на денатурацию белка не как кислота, а как препарат, изменяющий структуру полимера.

Это свойство определяет терапевтический эффект данного лекарственного средства при лечении, например, злокачественных опухолей.

Кровь больного саркомой (10 мл) отцентрифугирована.

Часть полученной плазмы высушена и сфотографирована в поляризационном микроскопе. В другую часть этой же плазмы внесен водный раствор малахитового зеленого, а полученная смесь также сфотографирована в поляризационном микроскопе.

Результаты: В первом составе происходит светорассеяние, во втором наблюдается двойное лучепреломление.

Эти данные говорят о том, что данное лекарственное средство возвращает измененный при раке фолдинг белков в норму.

Фильтрат из меланомы-16 (10 мл) помещен в кварцевую кювету, произведено фотографирование в поляризационном микроскопе.

Затем в этот фильтрат внесен раствор малахитового зеленого и произведено повторное фотографирование в поляризованном свете.

Результаты: На снимках без препарата поляризация света незначительна, на снимках после введения препарата отмечается выраженная поляризация проходящего через состав луча.

Полученные данные свидетельствуют о том, что данное лекарственное средство вызывает структурные изменения в белках раковых клеток.

Пример 6.

Больной В., 49 года. Диагноз: Аденокарцинома легких. МТС в головной мозг. Кахексия. На КТ в средостении и правом легком несколько опухолевидных образований в среднем по 2,7×2,9×3,0 см. Состояние тяжелое, одышка, цианоз, адинамия, болевые ощущения усиливающиеся при кашле. Назначено лечение, включающее использование лекарственных препаратов противоопухолевого действия. Первый курс лечения препаратом по 15 капель 1% раствора на стакан воды три раза в день через рот, в обед дополнительно микроклизма 10 капель 1% раствора на 30 мл воды, и на ночь 1% свеча с препаратом. В течение недели состояние в основном без изменения, однако больной отмечал, что после сеансов в течение нескольких часов наблюдается существенное уменьшение болевого синдрома. На третью неделю после начала лечения состояние пациента улучшилось. Через три месяца от начала лечения препаратом на КТ МТС в головном мозге не наблюдаются. Опухоль в легких уменьшилась до 1,3×1,2,×1,2 см. Через полгода лечения опухоль уменьшилась в размерах до 0,5×0,7×2,0 см. Метастазы в головном мозге не наблюдаются, уменьшилась одышка, болевой синдром практически отсутствует. Анализы крови на фоне лечения нормализовались.

Пример 7

Больной Т., 33 года. Три года назад была удалена правая почка и проведена профилактическая химиотерапия по поводу светлоклеточного рака. При обследовании на КТ в проекции правой почки опухолевидное образование 2,5×4,4×3,2 см, а также три опухолевидных круглых образования диаметром от 3,0 до 3,3 см в левом легком. Состояние тяжелое одышка, цианоз, адинамия. Назначено лечение, включающее использование лекарственного препарата противоопухолевого действия. Препарат малахитвый зеленый вводился через рот в виде питья по 16 капель 1% раствора три раза в день и в виде микроклизм. После 2 недель лечения уменьшилась одышка и болевой синдром. Анализы крови на фоне лечения нормализовались в течение 3 недель. Далее был проведен повторный курс препаратом, который вводился в прямую кишку в виде 1% свечей и ингаляторно в течение 6 месяцев. За время терапии опухоль в правой почке и метастазы в легких исчезли. Вес восстановлен.

Пример 8.

Больной Б. 62 года. Диагноз: Рак мочевого пузыря. МТС в кости таза. Три года назад была произведена резекция мочевого пузыря по поводу рака. Жалобы на боли, кровавую мочу и частые мочеиспускания. На КТ в устья проекции правого мочеточника опухолевидное образование 1×2×1 см. В крыле правой подвздошной кости 2 опухолевидных образования с неровными контурами диаметром от 1 до 2 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов. Начато лечение препаратом по схеме 20 капель 1% раствора малахитового зеленого на полстакана воды через рот и в виде микроклизм. Курс продолжался 2 месяца. За время лечения опухоль уменьшилась в размерах до 0,2×0,2×0,2 см. Метастазы в тазовой кости уменьшились на 1,5 см. Назначены бифосфонаты для заместительной терапии. На второй неделе от начала лечения уменьшилась кровоточивость и болевой синдром. Анализы крови на фоне лечения нормализовались в течение 4 недель. Проведен полный курс лечения препаратом в течение 6 месяцев. За время терапии опухоль в мочевом пузыре и метастазы в тазу исчезли. Вес восстановлен.

Пример 9

Больной В. 23 года. Диагноз: Глиобластома головного мозга справа. Рецидив. Два года назад была произведена экстирпация опухоли по поводу глиобластомы головного мозга. Жалобы на головные боли, тошноту, рвоту. На ЯМРТ в проекции п/операционного рубца в веществе головного мозга определяется опухоль с неровными краями 2,2×2,4 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов. Пациенту назначен препарат малахитовый зеленый 500 мг на 500 мл физиологического раствора в стерильной форме внутривенно, капельно. Процедура продолжалась в течение 60 минут. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 2 раза в неделю. Курс продолжался 2 месяца. За время лечения опухоль уменьшилась в размерах до 0,1×0,2 см. После двух инфузий препарата уменьшилась тошнота и болевой синдром. В течение 6 месяцев каждые две недели проводилось однократное введение препарата. На КТ после 8 месяцев лечения опухоль не определяется.

Пример 10

Больной Л. 64 года. Диагноз: Гепатома. Первичный рак печени. 2 года назад была произведена резекция части правой доли печени с опухолью по поводу гепатомы. Жалобы на боли в правом подреберье, одышку, асцит, периодическую задержку стула. Состояние средней тяжести, пониженного питания, желтушность кожных покровов. На УЗИ определяется опухоль в левой доле печени с неровными краями 3×4 см. Пациенту произведено бужирование пупочной вены. В течение двух недель два раза в день в катетер вводился стерильный препарат малахитовый зеленый по 100 мг, растворенный в 30 мл физраствора. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 3 раза в неделю. Только препарат вводился внутривенно. Курс продолжался 2 месяца. За время лечения опухоль в области уменьшилась в размерах до 0,3×0,2 см. Через 4 месяца на месте опухоли в печени остался вероятнее всего соединительнотканный рубец 0,1×0,1 см. В процессе лечения с помощью препарата отмечалась положительная динамика в анализах крови.

Результаты общих анализов крови

В настоящее время жалоб нет.

Пример 11.

Больной Т. 58 лет. Д-з: неХоджкинская лимфома. Кахексия. 1,5 года назад был проведен полный курс полихимиотерапии. Полгода назад появились опухолевидные образования на шее и под челюстью. На рентгенограмме обнаружилось расширение средостения. В момент обращения жалобы на одышку, слабость потливость. Состояние средней тяжести, пониженного питания, кожные покровы бледные. В подчелюстной области слева опухолевидное образование 2×3 см. На шее с двух сторон опухолевидные образования 2×3, 3×4 см. Лечение препаратом малахитовым зеленым проводилось по схеме. 20 капель 1% раствор малахитового зеленого, растворенного в 150 мл воды, принимался через рот три раза в день. Курс продолжался 4 месяца. Через 12 дней от начала лечения у больного полностью исчезли подчелюстные лимфоузлы. В течение месяца опухоли в области шеи уменьшились в размерах до 0,3×0,4 см. Через 3 месяца ни один из лимфоузлов не определяется. Анализы крови и мочи в норме. Вес восстановлен. Жалоб нет.

Пример 12.

Больной Б. 45 лет. Д-з: Аденокарцинома толстой кишки. МТС в печень. Асцит. 3,5 года назад была произведена резекция толстой кишки с наложением анастомоза конец в конец. Прошел полный курс полихимиотерапии. Через 2 года после лечения появились боли внизу живота, тенезмы. В момент обращения жалуется на резкую слабость, постоянные боли в животе, кашель, одышку, асцит, задержку стула. Состояние тяжелое, пониженного питания, кожные покровы бледные с цианотичным оттенком, живот с признаками асцита. В анализах крови отмечается снижение количества эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, альбумина, повышение АЛТ и ACT. На компьютерной томографии в правой доле печени определяется образование неправильной формы 2×4 см с неровными краями. В области анастомоза определяется объемное образование 4×5,4 см и свободная жидкость в брюшной полости. Пациенту назначен препарат малахитовый зеленый в виде внутривенных инфузий, микроклизм и питья. Инфузионный раствор представляет собой 200 мг стерилизованного малахитового зеленого растворенного в 500 мл физиологического раствора. Инфузий проводились еженедельно в течение 3 месяцев. Микроклизмы представляют собой смесь 20 капель 1% раствора малахитового зеленого в 30 мл кипяченой воды. Микроклизмы принимались по три раза в день в течение 2 месяцев. Для усиления терапии препарат принимался в виде 1% раствора малахитового зеленого на 200 мл кипяченой воды за 20 минут до еды три раза в день.

Через 10 дней от начала лечения у больного полностью исчезли боли и появился аппетит. На третьей неделе лечения уменьшилась одышка. В процессе лечения опухоль в области анастомоза уменьшилась в размерах до 0,2×0,3 см. Через 3 месяца сделан месячный перерыв и затем терапия продолжилась в течение 2 месяцев. За время лечения метастазы в печени и опухоль в области анастомоза не определяются. Отмечается выраженное поэтапное улучшение показателей крови, напрямую связанное с лечением препаратом.

Результаты анализов крови

Вес восстановлен. Жалоб нет в течение 2-х лет.

Пример 13.

Больной К. 65 лет. При обращении жалобы на рези во время мочеиспускания и на задержку и покраснение мочи. При обследовании: УЗИ от 04.02.2001 г. — простата ≈93 см3, опухоль с нечеткими контурами 32×42 мм. ПСА от 02.02.2001 г. — 49,9 мг/мл.

Пункционная биопсия — аденокарцинома предстательной железы.

Диагноз: Аденокарцинома предстательной железы.

От операции и химиотерапии отказался.

Проведено лечение лекарственным препаратом малахитовым зеленым.

С 09.03.2001 г. в течение 20 дней пациент принимал препарат — малахитовый зеленый — порошок по 300 мг×2 раза в день во время еды, и через 30 минут после приема — малахитовый зеленый по 200 мг. На ночь вводилась свеча с 2% препаратом. За этот период боли при мочеиспускании уменьшились, цвет мочи нормализовался, при ультразвуковом исследовании объем простаты уменьшился на 40%, опухоль приобрела четкие очертания, размеры 13×14 мм. Затем терапия продолжена путем приема в течение двух недель по 300 мг×2 раза в день во время еды соответственно по 300 мг малахитовый зеленый, а также назначены лечебные клизмы ежедневно перед сном по 2,0 г малахитовый зеленый в 50 мл кипяченой воды.

При последующем обследовании со слов пациента отмечено окончательное исчезновение симптомов заболевания (резей при мочеиспускании, задержки мочи и др.). На контрольном УЗИ простата ≈45 см3, опухоль уменьшилась до 9×5 мм. ПСА от 09.05.2001 г. — 1,1 мг/мл.

В течение 3-х лет рецидива не отмечается.

Пример 14.

Больная Т., 52 года. В 2001 г.в связи с обнаружением карциномы левого яичника произведена экстирпация матки и придатков.

После операции в течение 2-х лет курсы химиотерапии.

В конце июля 2002 г. появились боли в прямой кишке и тенезмы.

На СТ от 12 сентября 2001 между прямой кишкой и мочевым пузырем обнаружена опухоль 13,0×12,5 см, которая проросла через их стенки.

Диагноз: Рецидивирующая карцинома левого яичника.

Ввиду неэффективности продолжения химиотерапии проведено лечение препаратом в виде клизм. В начале в течение 21 дней путем приема малахитовый зеленый по 300 мг в день.

На 3-й день после начала лечения боли уменьшились, позывы на мочеиспускание и дефекацию стали реже.

На УЗИ: через 2 недели — опухоль 4,2×3,0 см, еще через 4 недели — 1,4×1,2 см, определяется четкая граница между опухолью и стенками прямой кишки и мочевого пузыря.

На контрольном УЗИ через 3 месяца обнаружено круглое размером 0,4×0,5 см с четкими границами образование.

При дополнительном обследовании состояние удовлетворительное, на УЗИ от 21.03.2005 г. наблюдалось образование размером 0,4×0,3 см с четкими контурами. В настоящее время здорова.

Пример 15.

Больной Т., 45 лет. Д-з: Светлоклеточная карцинома правой почки. Метастазы в легкие.

Проходил несколько сеансов химиотерапии, иммунотерапии. Опухоль и метастазы продолжали расти. Предложено лечение малахитовый зеленый по 50 мг растворенный в 150 мл воды три раза вдень за 20 мин. до еды. Свечи 5% в прямую кишку на ночь. Лечение по такой схеме продолжалось в течение 3 месяцев.

На КТ через 4 месяца первичная опухоль не определяется, метастазы небольших размеров в правом легком с признаками кальцинирования.

Пример 16.

Больная Ш., 75 лет. Д-з: Рак кожи. В области правой голени очаг поражения 12×15×12 см. Гистологический диагноз — рак кожи. Проведено лечение 2% мазью на основе малахитового зеленого. В течение 2 месяцев опухоль уменьшилась на 70%. Через 3 месяца на месте опухоли определяется гиперпигментация. Жалоб не предъявляет. Рецидивов нет в течение 3 лет.

Пример 17

Пациент Л., 52 г. д-з: Рак прямой кишки с мтс в печень и кости. На КТ опухоль в проекции прямой кишки 5×4×6 см, в правой доле печени два метастаза 2 и 3 см в диаметре.

Химиотерапия неэффективна ввиду резистентности опухоли и метастазов. Начато внутривенное введение препарата 15 мл 1% раствора на 500 мл физиологического раствора один раз в три дня. Через неделю отмечается исчезновение болей и тошноты. В последующем препарат вводился по 30 капель 1% раствор на 500 мл. физиологического раствора по одному разу в неделю на протяжении 2 месяцев. За это время при контрольной КТ опухоль в области прямой кишки уменьшилась на 60%, метастазы в печени не определяются. В дальнейшем произошла полная регрессия опухоли в течение 4 месяцев.

Для лечения использовалось от 0,1 мг до 2 г малахитового зеленого.

Пример 18.

Больной Б., 54 лет. В феврале 2005 года по поводу опухоли была сделана операция резекция желудка. Гистологическое заключение: тубулярная умеренно дифференцированная аденокарцинома, инфильтрирующая стенку желудка до мышечного слоя. После операции нигде не лечились.

Результат КТ от 24 октября 2005 года: в легочной ткани объемные образования, очаговые и инфильтративные изменения не обнаружены; локальный участок фиброза в базальных отделах S9 н/доли левого легкого. Контуры бронхов 1-3 порядка четкие, жидкость в плевральных полостях не выявлена. Органов брюшной полости: печень обычной формы и расположения; контуры ровные, четкие, структура паренхимы однородная, плотность не изменена. В правой доле печени образование с нечеткими контурами 4×5 см. Внутри- и внепеченочные желчные протоки не расширены; желчный пузырь обычных размеров. Свободная жидкость в брюшной полости. Результаты: общий анализ крови от 12 октября 2005 года: гемоглобин — 86, лейкоциты — 3 тыс., лимфоциты 48. СОЭ 45 мм. Остальные показатели в пределах нормы. Опухоль и метастазы продолжали расти. Предложено лечение малахитовым зеленым по 2 мг, растворенным в 250 мл воды, по три раза в день за 20 мин до еды. Свечи на основе масла какао (butirum cacao) с малахитовым зеленым 5% в прямую кишку на ночь. Лечение по такой схеме продолжалось в течение 3 месяцев. На КТ через 4 месяца первичная опухоль не определяется, метастазы небольших размеров в правой доле печени 1×2 см с признаками кальцинирования. Результаты: Общий анализ крови от 21 декабря 2005 года: гемоглобин — 134, лейкоциты — 4 тыс., лимфоциты 43. Остальные показатели в пределах нормы.

В настоящее время жалоб нет. Вес 78 кг.

Таким образом, найдено лекарственное средство, обладающее широким спектром лечебного воздействия в отношении различных онкологических заболеваний.

При этом обеспечено применение в качестве средства для лечения онкологических заболеваний широко доступного и недорогого вещества, нетоксичного, не вызывающего побочных явлений при его использовании в фармацевтически приемлемых дозах, сокращении сроков лечения, увеличении эффективности лечения.

1. Применение малахитового зеленого в форме тетраметилдиаминотрифенилкарбинола ангидрооксалата [(С23Н25N2)•(С2HO4)]2•С2Н2O4, имеющего структурную формулу

в качестве средства для лечения злокачественных новообразований с дозировкой средства от 1 мг до 2 г.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что малахитовый зеленый применяют в виде раствора в воде или в физиологическом растворе или в спирте.

3. Применение по п.2, отличающееся тем, что водный раствор малахитового зеленого принимают перорально до или после еды.

4. Применение по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что раствор малахитового зеленого вводят ректально.

5. Применение по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что 1%-ный раствор малахитового зеленого вводят внутривенно.

6. Применение по п.1, отличающееся тем, что малахитовый зеленый применяют ректально в составе свечей.

7. Применение по п.1, отличающееся тем, что малахитовый зеленый применяют в составе 1-5%-ной мази.

https://findpatent.ru/patent/232/2322973.html

© , 2012-2022